打造合法、安全的保養品:化妝品法規、檢驗一次說

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台灣近年對保養品與化妝品的管理越來越嚴格,從原料安全、產品標示、工廠規範到產品登錄,都必須依循法規要求。無論是新創品牌或成熟企業,理解法規流程與檢驗制度,不僅能保護消費者,也能讓品牌獲得長期信任。本篇將透過法規解析、標示規範、原料檢驗與工廠品質管理,協助讀者全面掌握保養品上市前必備的合規流程。

 

台灣保養品法規全解析

台灣在 2019 年起正式施行《化粧品衛生安全管理法》,其核心精神是確保保養品上市前、中、後的安全管理。對於想投入台灣保養品代工產業或打造私有品牌的企業來說,理解化妝品法規能有效降低法規風險並避免產品下架、罰款或回收等問題。

現行法規將化粧品依「風險等級」分為一般化粧品與含藥化粧品。一般化粧品包括保養霜、乳液、精華液等,而含藥化粧品則涉及美白、防曬、抗痘等具特定功能的成分。品牌在產品開發階段就必須確認原料是否合法、是否屬於特殊用途、是否涉及特定風險物質,並確保所有成分符合法規中的禁用、限用與使用濃度規範。

在保養品進行研發之前,工廠與品牌必須依循保養品原料檢驗標準,確認成分符合安全性、穩定性與合法性。若涉及進口原料,則需提供 COA(分析證明書)、MSDS(成分安全資料表)等資訊,以確保原料流向可追溯。

法規的目的不僅是管理產品,更強調產業健全與透明。如果品牌能掌握完整制度並正確遵循,將更容易在台灣市場建立長期信任與品質形象。

化妝品標示法規

 

化粧品產品登錄流程

自《化粧品衛生安全管理法》實施後,所有保養品都需進行「化粧品產品登錄」。產品登錄並非審查,而是產品上市前的基本義務,其目的在於確保政府可以追蹤產品資訊、原料組成、製造工廠與負責人資料,以利後續監督管理。

產品登錄通常包含五大重點:

  1. 產品名稱與規格

  2. 全成分(INCI 名稱、含量)

  3. 製造或代工工廠資訊

  4. 上市負責人資料

  5. 包裝設計示意或外觀照片

所有登錄資料需在官方平台提交,並透過系統審核後,才能合法上市。若有配方更動、包材變更或工廠調整,都必須重新進行登錄更新,確保資料與產品一致。

對品牌而言,熟悉化粧品產品登錄流程有助於縮短上市時間,避免因資料錯誤導致延誤。此外,與熟悉法規的台灣保養品代工工廠合作,可以讓繁瑣的登錄流程更有效率。

 

標示法規重點

化妝品標示法規是產品合規的重要項目。完整且正確的標示,不僅能避免開罰,也能呈現品牌的專業度。

依照現行規範,產品標示必須包含以下資訊:

  1. 產品名稱

  2. 全成分 INCI 標示

  3. 用途與使用方式

  4. 淨重或容量

  5. 製造日期或批號

  6. 負責廠商名稱與地址

  7. 保存方法與注意事項

  8. 製造工廠代號

標示內容需清晰、不可誤導,不得宣稱療效性詞彙,如治療、改善疾病、立即見效等。若產品含有特定限用物質,也必須以特別方式標明。

以下為標示法規常見錯誤對照表:

錯誤標示 合法標示方式
天然有機,立即改善痘痘 不可宣稱療效,需改為一般描述
成分未標示 INCI 必須使用國際通用名稱
製造日期以代號呈現但查詢方式未標示 必須提供查詢方式,例如批號查詢連結

正確標示不僅是符合法律要求,更是品牌傳遞透明度的重要方式。

保養品原料檢驗標準

 

保養品原料檢驗標準

保養品的安全性來自於原料的可靠性。依照保養品原料檢驗標準,所有成分需符合以下要求:

  1. 原料合法,不可使用禁用或超過限量成分

  2. 提供 COA、安定性測試、重金屬與微生物檢驗結果

  3. 必要時提供過敏性或敏感性測試

  4. 若為植物萃取或天然精油,需提供批次檢驗紀錄

工廠通常會進行以下檢驗流程:

檢驗項目 內容描述
重金屬檢驗 以 ICP/MS 方式檢驗是否超標
微生物檢驗 包含大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等
穩定性測試 溫度、光照、震盪測試
保存劑效力測試 確保產品在保存期間不易變質

完善的原料審查是保養品安全的第一道防線,也是工廠提供的重要專業能力。

 

工廠如何確保生產品質安全

台灣保養品代工工廠若要具備市場競爭力,通常會取得 ISO22716 或 GMP 認證。這些制度規範工廠在環境、人員管理與設備上都要做到標準化與可追溯。

工廠常見的品質管理流程如下:

  1. 環境控管:無塵室、溫濕度控制、批次清潔紀錄

  2. 原料管理:進料檢驗、批號管理、儲存紀錄

  3. 生產SOP:配料、加熱、混合、充填等作業流程標準化

  4. 包裝檢驗:外觀、密封度、容量檢查

  5. 成品放行:通過微生物檢驗與穩定性測試後才能出貨

  6. 追溯紀錄:每一批成品皆可追蹤原料來源與製程細節

合格工廠不僅提供代工服務,更透過嚴格的管理與標準化流程保障品牌與消費者的權益。

 

FAQ

Q1:新品牌一定要做化粧品產品登錄嗎?
是的,只要是在台灣販售的化粧品或保養品,都必須依法完成產品登錄,否則將被認定為違法販售。

Q2:化妝品標示法規可以由代工廠處理嗎?
多數台灣保養品代工廠可以協助製作符合法規的標示,但最終責任仍在上市負責人,因此品牌需再次確認標示內容。

Q3:天然成分是否就一定不需檢驗?
否,天然萃取物同樣需符合保養品原料檢驗標準,包括農藥殘留、重金屬等都需進行檢測。

Q4:含藥化粧品是否需要不同流程?
需要,含藥化粧品有更嚴格的限制與限用濃度,部分甚至需向主管機關申請許可。

Q5:ISO22716 與 GMP 差在哪裡?
兩者皆強調品質管理,但 ISO22716 更偏向於國際指引,而 GMP 是更嚴格且偏向法規性的生產規範。

 

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關鍵字:化妝品法規,化妝品標示法規,保養品原料檢驗標準,化粧品產品登錄,台灣保養品代工

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